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重症肌无力挂什么科

???:2019-10-04 14:34???:未知 ????:admin ???:??
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  重症肌无力属于神经内科的诊疗范畴,这是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。重症肌无力的发病原因分两大类,一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。发病原因尚不明确,普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%~80%有胸腺增生。患者90%以上有胸腺异常,胸腺切除是重症肌无力有效治疗手段之一。

  重症肌无力属于神经内科的疾病,主要是神经肌肉接头的疾病,主要是表现为眼睑无力,上眼睑下垂,后续累及全身肢体的肌肉,引起呼吸肌无力的情况的,还是需要注意的一般是神经内科住院治疗,激素或者丙球冲击治疗,溴吡啶斯明看看怎么样的

  眼睛重症肌无力是一种神经肌肉接头部位出现传递障碍的自家免疫性疾病。4868.com。眼肌型重症肌无力指肌无力症状局限于眼外肌,眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病,而相对的发病高峰是40岁。可到神经内科进行就诊。

  重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病,建议去你当地正规医院的神经内科,完善相关检查,已便早期诊断,早期开始治疗。www.889963.com

  重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

  多发人群:儿童期较多见,20~40岁发病者女性较多,中年以后发病者多为男性,伴有胸腺瘤的较多见。

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